再谈谈蛇麻醇酯(Lupeol)

2014-05-17 06:32 阅读(?)评论(0)

再谈谈蛇麻醇酯(Lupeol)

  癌是「细胞异变」。身体本来有一个天生的机制,严密地控制和监管细胞的生长,但生长如果失常,就会成为异变。癌变状态主要来自两方面,一是在细胞中一些与「控制细胞分裂」有关的蛋白质,出现异常,令细胞在增生中,产生「错体」;二是身体原有的「质量检管」机制失职,未能及时制止,一错再错。两者形成的后果,是癌变的情况愈来愈坏,变本加厉,以致一发不可收拾:一方面癌变侵入周遭正常器官组织,可形成局部肿瘤,另一方面,扩散到身体其它部分。   

  为什么细胞好端端的会突然「变」起来?一是由于本身的衰老,二是受外来物影响。「衰」与「老」不完全一样,前者例如胃经常溃疡,身体须修补,久而久之,修补的机制功能失误;后者是随着年龄增长,一些遗传因子(DNA)累积损伤。至于外来物,统称为致癌物质,有如香烟、辐射(放射性物质),一些化学物,甚至酒精,亦包括一些病毒。   

  癌是「窝里反」,变生肘腋之间,正所谓「千防万防,家贼难防」,而且在开始变时一般都无声无息,没有迹象;要预防,没有一套必然可行的方案。如果想要减低癌症的发生,能做的主要是尽量减少接触致癌物的机会,其中包括改变(更正)一些不良饮食及生活习惯。经常接触致癌物或维持不良生活习惯,会令癌症风险增加,例子包括饮酒(口腔、食道癌)、吸烟(肺癌)、缺乏运动(结肠癌)、肥胖(乳癌、子宫内膜癌)等。根据流行病学研究,不吸烟、避免过量饮酒、经常运动、保持适当体重,均有助于减少某些癌症的风险。这都是消极的预防方法。   

  科学家曾想过制造抗癌疫苗,希望能预防细胞癌变;不过,只在子宫颈癌方面有一点点成绩,在其它的癌症中都徒劳无功。这是由于癌细胞的外表,与正常的细胞没有显著分别,免疫系统无法辨认出来;子宫颈癌变之所以特别,是因为其细胞表面有很多HPV病毒的蛋白质。不过,子宫颈癌疫苗的功效也差强人意,因为它最终并没有攻克子宫颈癌之力。

  食品方面倒有一个好选择,叫蒲公英根(Dandelion Root ),以及我上篇博文所说的马齿苋菜,因为它含有大量的蛇麻醇酯(Lupeol)。一组在美国威斯康星州大学学者发现,蛇麻醇酯能逼死前列腺癌细胞,但完全不会伤害正常的前列腺细胞,因为它只是针对一个令细胞癌变的蛋白质,叫Beta Catenin。  

  皮肤黑色素癌和胰脏癌可说是最难应付的两种癌。蛇麻醇酯透过提升细胞的天然抗癌基因,能启动三个促使细胞自灭的蛋白质(叫BAX、Caspase和APAF1),令皮肤黑色素癌细胞自灭。同时,皮肤黑色素癌细胞会被导向细胞分化(Differentiation)而失去癌性。至于胰脏癌,癌细胞能制造出一个叫FLIP的蛋白质,抵抗化疗药的作用。蛇麻醇酯恰恰能抑制FLIP。

  

  谈到化疗,不少化疗药都会提升癌细胞一个叫NFKB的蛋白质;之后,助长癌细胞蔓延(Invasion)和扩散(Metastasis);蛇麻醇酯能抑制NFKB。蛇麻醇酯是一个化解化疗药副作用的补健食品。例如有一个常用叫「环磷酰胺」(Cyclophosphamide)的化疗药,会伤害心脏。要拆解这个副作用,可用蛇麻醇酯去保护心肌细胞中负责心跳的生物酵素,叫ATPASE。蛇麻醇酯能化解的其它化疗药,例子包括5-Fluorouracil(商业名称Xeloda)、Doxorubicin(商业名称Adriamycin)、Paclitaxel(商业名称Taxol)、Docetaxel(商业名称Taxotere)和Cis-DiammineDichloroplatinum(商业名称Cisplatin)。   

  有一种特别「恶」的乳癌,其癌细胞表面,有一种叫ErbB2的接受体;血液中的「外皮细胞生长因子」能藉ErbB2令癌细胞增生。目前标靶药Herceptin的目标,正是要阻止ErbB2引发的讯息。由于蛇麻醇酯可以抑制PTP-1B,也就能对付这类乳癌。   

  在抗癌以外,蛇麻醇酯更有多方面补健功效。小肠细胞藉着一个叫ACAT的生物酵素,把吸收了的胆固醇转为「酯化胆固醇」(Cholesteryl Ester, Chol-Ester),之后,用一个叫APO-B48的蛋白质包裹着Chol-Ester,成为「乳糜微粒」,分泌到血液。另一方面,由肝细胞制造的胆固醇,会被肝细胞内的ACAT转为Chol-Ester,之后,肝细胞用APO-B100包裹着Chol-Ester,成为「低密度脂肪蛋白」(Low Density Lipoprotein, LDL)。LDL乃是「坏胆固醇」。蛇麻醇酯能抑制ACAT,从而令小肠减少吸收胆固醇,及减低血液中的LDL。

  

  肥人容易有糖尿病,因为屯积了大量脂肪的脂肪细胞,会分泌一个叫TNF的蛋白质,后者刺激肌肉细胞表面一个叫PTP-1B的生物酵素,造成所谓 「胰岛素抗拒」(Insulin Resistance)。蛇麻醇酯可以抑制PTP-1B,改善糖尿病。   

  蛇麻醇酯又可以纾缓哮喘。从一个免疫学的角度看,触发哮喘的致敏原(Allergen)刺激肺腔的TH2淋巴细胞,令后者分泌白介素IL-4、IL-5、IL-13。IL-4会令肺腔产生E型抗体(IgE),之后,一连串的反应,会令气管收缩,形成哮喘。另一方面,IL-4和IL-13会刺激肺组织的酒杯细胞(Goblet Cell)分泌黏液(痰)。在这方面,蛇麻醇酯能抑制TH2细胞,减少分泌IL-4、IL-5和IL-13。

  蛇麻醇酯又可以减低肾石对肾的伤害。肾石的成因,主要是吃了「草酸」(Oxalate)含量高的食物,形成草酸钙肾石;草酸钙再而引出大量的氧游离基,令肾组织受伤。蛇麻醇酯的抗氧化作用,能中和草酸钙引出的氧游离基,从而保护肾组织。

  很多人每天要服用阿司匹灵,用它来止痛(关节炎)或薄血(例如在「通波仔」后减低中风的机率)。但这样做有些微不良后果:阿司匹灵会透过抑制一个「环化加氧酶」(COX),抑制胃壁分泌黏液,以致胃壁被胃酸灼伤,造成胃溃疡。在这方面,只须在服用阿司匹灵前服食蛇麻醇酯,便可以安枕无忧了。

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